Je vais vous raconter une petite histoire...
Une petite fille naquis le 11 Juillet 1991, 51 cm pour 2kg600 qu'on nomma Imene.
Elle grandi dans une grande famille entourée de ses parents, ses tata&tontons, cousins&cousines... avec une vie presque parfaite, avec quelques aléas de la vie. En 1995 naquis son premier frère puis ensuite arriva son second en 2001.
À l'école elle ne se prenait pas trop la tête, elle préférait rire&profiter de la vie&s'amuser& jouer au foot avec ses copains (bah oui un vrai garçon manqué^^) au lieu de réviser et se contentait d'un petit 12 de moyenne ce qui énervait ses professeurs...mais surtout ses parents...
Pendant l'année scolaire 2005/2006, elle a perdu son sourire&sa joie de vivre car elle avait des douleurs thoraciques avec « une bosse », des douleurs au rein, se sentait fatiguée, malade, avait perdu énormément de poids, faisait de l'insomnie...Lorsqu'elle allait voir le médecin pour tous ces symptômes, il lui prescrivait des médicaments pour soigner une rhinopharyngite mais comme elle n'avait pas de rhino, les médocs ne faisaient rien et cela empirait de jour en jour... arrivée à un moment, elle se cru parano, elle voyait que le médecin ne s'inquiétait pas, elle se disait qu'elle allait finir par mourir, elle y pensait lorsque la France était sensée dormir déjà qu'elle n'arrivait pas à dormir car elle avait du mal à respirer à cause de cette fameuse « bosse ».
Un jour, le 9 juin 2006, elle avait de très fortes douleurs au rein alors elle était allée passer une échographie en urgence et là le docteur lui dit qu'elle a du liquide vers le rein qui provient des poumons et qu'il fallait passer un scanner thoracique.
Le 10 mars, c'est-à-dire le lendemain, elle avait passé le scanner, le médecin avait dit qu'il fallait aller en urgence à l'hôpital, trois jours après: une biopsie et la verdict: « c'est un lymphome ».
Il aurait fallu plus de six mois de souffrance et je ne sais combien de médecin pour dire cette phrase...ce mot « lymphome » encore inconnu lorsque l'on a quatorze ans et des poussières, mais un mot qu'elle attendait avec impatience car elle voulait savoir ce qu'elle avait peu importe la chose, elle s'était préparée psychologiquement pendant ces six mois pour entendre ce mot qui qualifiait cette « bosse ».
Après cela tout est allée tellement vite...quelques dates, beaucoup de traitements, d'allergies, de transfusions, de douleurs, de fatigue, de nausées...
Aujourd'hui cette fille a beaucoup évolué, elle va faire 17 ans le 11 Juillet 2008, est en première scientifique. L'école était son pire cauchemar avant la maladie, durant la maladie c'était pouvoir retourner étudier qui lui permettait de vouloir vivre, c'était devenu un peu sa raison de vivre car elle avait trouvé sa vocation qui est la médecine et c'est le fait de vouloir aider les gens par ce magnifique métier qu'elle s'accrochait. aujourd'hui elle veut aider les autres en leur faisant partager son experience...
10/03/06: hospitalisation
13/03/06: biopsie/ chambre implantable/ diagnostique/ tumeur de 12 cm
06/06/06: biopsie; plus de cancer
Juillet 2006: fin de traitement
20/07/06: dernière aplasie avec fièvre du coup hospitalisation
Début Janvier 2007: rechute/ tumeur de 6 cm
Février 2007: changement de chambre implantable à cause d'une infection due à un staphylocoque.
05/06/07: autogreffe
20/06/07: sortie de l'hôpital
Début août 2007: début radiothérapie
30/08/07: fin radiothérapie
Un LYMPHOME est un type de CANCER.
Il se développe lorsque le corps fabrique des cellules anormales dans le sang qui sont appelés des LYMPHOCYTES. Ces lymphocytes se divisent beaucoup plus rapidement que les lymphocytes normaux ou bien vivent plus longtemps.
Un LYMPHOME peut toucher n'importe lequel organe (la moelle osseuse, la rate, les ganglions lymphatiques...).
Il existe deux types de LYMPHOMES:
=====)LYMPHOME DE HODGKIEN
=====)LYMPHOME NON HODGKINIEN qui sont:
-LYMPHOME à cellules B
-LYMPHOME à cellules T
Rien que les LNH (LYMPHOME NON HODGKINIENS) concernent 10000 nouvelles personnes en France et cela n'a pas fini d'augmenter (environ 5% de plus chaque année). DONC NOUS SOMMES TOUS CONCERNéS PAR CETTE MALADIE CAR PERSONNE NE PEUT ETRE A L'ABRI
Moi j'ai eu un LYMPHOME B DU MEDIASTIN qui m'a été DIAGNOSTIQUé EN MARS 2006.
j'ai eu des cures de CHIMIOTHERAPIE qui malheureusement n'ont pas marché donc il ya eu la RECHUTE 6 mois apres la fin du traitement donc cette fois ci j'ai eu droit à 4 CURES DE CHIMIOTHERAPIE, Une CHIMIOTHERAPIE INTENSIVE suivie d'une AUTOGREFFE et de la RADIOTHERAPIE. Je ne passais pas souvent sur mon blog car les traitements étaient trop fatigants.
je compte ECRIRE UN LIVRE pour pousser les a faire des DONS D'ORGANES, de SANG, de MOELLE OSSEUSE, PLASMA, PLAQUETTES et qui parlera aussi des CANCERS.
QU'EN PENSEZ VOUS?
Si j'ai fais ce blog c'est tout simplement pour dire:
====)qu'un CANCER n'est PAS CONTAGIEUX
====)qu'un CANCER n'est PAS EGAL A LA MORT
====)qu'une PERSONNE MALADE à les MEME DROIT QUE VOUS
====)qu'une PERSONNE MALADE EST AUSSI un ETRE VIVANT, tout COMME VOUS!!!!
====)qu'une PERSONNE MALADE vous DIT "MORT A LA DISCRIMINATION!!!"
Une petite fille naquis le 11 Juillet 1991, 51 cm pour 2kg600 qu'on nomma Imene.
Elle grandi dans une grande famille entourée de ses parents, ses tata&tontons, cousins&cousines... avec une vie presque parfaite, avec quelques aléas de la vie. En 1995 naquis son premier frère puis ensuite arriva son second en 2001.
À l'école elle ne se prenait pas trop la tête, elle préférait rire&profiter de la vie&s'amuser& jouer au foot avec ses copains (bah oui un vrai garçon manqué^^) au lieu de réviser et se contentait d'un petit 12 de moyenne ce qui énervait ses professeurs...mais surtout ses parents...
Pendant l'année scolaire 2005/2006, elle a perdu son sourire&sa joie de vivre car elle avait des douleurs thoraciques avec « une bosse », des douleurs au rein, se sentait fatiguée, malade, avait perdu énormément de poids, faisait de l'insomnie...Lorsqu'elle allait voir le médecin pour tous ces symptômes, il lui prescrivait des médicaments pour soigner une rhinopharyngite mais comme elle n'avait pas de rhino, les médocs ne faisaient rien et cela empirait de jour en jour... arrivée à un moment, elle se cru parano, elle voyait que le médecin ne s'inquiétait pas, elle se disait qu'elle allait finir par mourir, elle y pensait lorsque la France était sensée dormir déjà qu'elle n'arrivait pas à dormir car elle avait du mal à respirer à cause de cette fameuse « bosse ».
Un jour, le 9 juin 2006, elle avait de très fortes douleurs au rein alors elle était allée passer une échographie en urgence et là le docteur lui dit qu'elle a du liquide vers le rein qui provient des poumons et qu'il fallait passer un scanner thoracique.
Le 10 mars, c'est-à-dire le lendemain, elle avait passé le scanner, le médecin avait dit qu'il fallait aller en urgence à l'hôpital, trois jours après: une biopsie et la verdict: « c'est un lymphome ».
Il aurait fallu plus de six mois de souffrance et je ne sais combien de médecin pour dire cette phrase...ce mot « lymphome » encore inconnu lorsque l'on a quatorze ans et des poussières, mais un mot qu'elle attendait avec impatience car elle voulait savoir ce qu'elle avait peu importe la chose, elle s'était préparée psychologiquement pendant ces six mois pour entendre ce mot qui qualifiait cette « bosse ».
Après cela tout est allée tellement vite...quelques dates, beaucoup de traitements, d'allergies, de transfusions, de douleurs, de fatigue, de nausées...
Aujourd'hui cette fille a beaucoup évolué, elle va faire 17 ans le 11 Juillet 2008, est en première scientifique. L'école était son pire cauchemar avant la maladie, durant la maladie c'était pouvoir retourner étudier qui lui permettait de vouloir vivre, c'était devenu un peu sa raison de vivre car elle avait trouvé sa vocation qui est la médecine et c'est le fait de vouloir aider les gens par ce magnifique métier qu'elle s'accrochait. aujourd'hui elle veut aider les autres en leur faisant partager son experience...
10/03/06: hospitalisation
13/03/06: biopsie/ chambre implantable/ diagnostique/ tumeur de 12 cm
06/06/06: biopsie; plus de cancer
Juillet 2006: fin de traitement
20/07/06: dernière aplasie avec fièvre du coup hospitalisation
Début Janvier 2007: rechute/ tumeur de 6 cm
Février 2007: changement de chambre implantable à cause d'une infection due à un staphylocoque.
05/06/07: autogreffe
20/06/07: sortie de l'hôpital
Début août 2007: début radiothérapie
30/08/07: fin radiothérapie
Un LYMPHOME est un type de CANCER.
Il se développe lorsque le corps fabrique des cellules anormales dans le sang qui sont appelés des LYMPHOCYTES. Ces lymphocytes se divisent beaucoup plus rapidement que les lymphocytes normaux ou bien vivent plus longtemps.
Un LYMPHOME peut toucher n'importe lequel organe (la moelle osseuse, la rate, les ganglions lymphatiques...).
Il existe deux types de LYMPHOMES:
=====)LYMPHOME DE HODGKIEN
=====)LYMPHOME NON HODGKINIEN qui sont:
-LYMPHOME à cellules B
-LYMPHOME à cellules T
Rien que les LNH (LYMPHOME NON HODGKINIENS) concernent 10000 nouvelles personnes en France et cela n'a pas fini d'augmenter (environ 5% de plus chaque année). DONC NOUS SOMMES TOUS CONCERNéS PAR CETTE MALADIE CAR PERSONNE NE PEUT ETRE A L'ABRI
Moi j'ai eu un LYMPHOME B DU MEDIASTIN qui m'a été DIAGNOSTIQUé EN MARS 2006.
j'ai eu des cures de CHIMIOTHERAPIE qui malheureusement n'ont pas marché donc il ya eu la RECHUTE 6 mois apres la fin du traitement donc cette fois ci j'ai eu droit à 4 CURES DE CHIMIOTHERAPIE, Une CHIMIOTHERAPIE INTENSIVE suivie d'une AUTOGREFFE et de la RADIOTHERAPIE. Je ne passais pas souvent sur mon blog car les traitements étaient trop fatigants.
je compte ECRIRE UN LIVRE pour pousser les a faire des DONS D'ORGANES, de SANG, de MOELLE OSSEUSE, PLASMA, PLAQUETTES et qui parlera aussi des CANCERS.
QU'EN PENSEZ VOUS?
Si j'ai fais ce blog c'est tout simplement pour dire:
====)qu'un CANCER n'est PAS CONTAGIEUX
====)qu'un CANCER n'est PAS EGAL A LA MORT
====)qu'une PERSONNE MALADE à les MEME DROIT QUE VOUS
====)qu'une PERSONNE MALADE EST AUSSI un ETRE VIVANT, tout COMME VOUS!!!!
====)qu'une PERSONNE MALADE vous DIT "MORT A LA DISCRIMINATION!!!"