Bienvenue dans mon univers

Bienvenue dans mon univers
Bientot 17ans, habite en Isere, lycéenne...
Un BUT...devenir MEDECIN
Un REVE... mariée 4enfants ( un gars, 3 filles si possible) non je plaisante lol et en ADOPTER!!!
Une AMBITION]...AIDER les PERSONNES qui ont BESOIN de MOI de VOUS. Partir en tant que BENEVOLE dans des pays en voie de developpement afin de les AIDER.

A l'âge de 14ans1/2 on m'a diagnostiqué un LYMPHOME B du mediastin...

Un LYMPHOME est un type de CANCER.
Il se développe lorsque le corps fabrique des cellules anormales dans le sang qui sont appelés des LYMPHOCYTES. Ces lymphocytes se divisent beaucoup plus rapidement que les lymphocytes normaux ou bien vivent plus longtemps.
Un LYMPHOME peut toucher n'importe lequel organe (la moelle osseuse, la rate, les ganglions lymphatiques...).

Il existe deux types de LYMPHOMES:
=====)LYMPHOME DE HODGKIEN
=====)LYMPHOME NON HODGKINIEN qui sont:
-LYMPHOME à cellules B
-LYMPHOME à cellules T
Rien que les LNH (LYMPHOME NON HODGKINIENS) concernent 10000 nouvelles personnes en France et cela n'a pas fini d'augmenter (environ 5% de plus chaque année). DONC NOUS SOMMES TOUS CONCERNéS PAR CETTE MALADIE CAR PERSONNE NE PEUT ETRE A L'ABRI

Moi j'ai eu un LYMPHOME B DU MEDIASTIN qui m'a été DIAGNOSTIQUé EN MARS 2006.

j'ai eu des cures de CHIMIOTHERAPIE qui malheureusement n'ont pas marché donc il ya eu la RECHUTE 6 mois apres la fin du traitement donc cette fois ci j'ai eu droit à 4 CURES DE CHIMIOTHERAPIE, Une CHIMIOTHERAPIE INTENSIVE suivie d'une AUTOGREFFE et de la RADIOTHERAPIE. Je ne passais pas souvent sur mon blog car les traitements étaient trop fatigants.

je compte ECRIRE UN LIVRE pour pousser les a faire des DONS D'ORGANES, de SANG, de MOELLE OSSEUSE, PLASMA, PLAQUETTES et qui parlera aussi des CANCERS.
QU'EN PENSEZ VOUS?[/s]

laissez vos coms j'en veux au moins 300 lol pour publier le livre qui a deja été commencé
ça sera surtout pour dire au gens:
ET OH VOUS LA BAS, ON EST COMME VOUS ON A LES MEME DROITS QUE VOUS ET CE N'EST PAS CONTAGIEUX!!!!

Si j'ai fais ce blog c'est tout simplement pour dire:
====)qu'un CANCER n'est PAS CONTAGIEUX
====)qu'un CANCER n'est PAS EGAL A LA MORT
====)qu'une PERSONNE MALADE à les MEME DROIT QUE VOUS
====)qu'une PERSONNE MALADE EST AUSSI un ETRE VIVANT, tout COMME VOUS!!!!
====)qu'une PERSONNE MALADE vous DIT "MORT A LA DISCRIMINATION!!!"
# Posté le mercredi 30 mai 2007 05:57
Modifié le samedi 12 avril 2008 09:20

mon histoire

le cauchemard a commencé en septembre 2005
plus ma tumeur grossissait, plus j'avais du mal a respirer, je ne dormais pas la nuit, je perdais du poids,
en janvier 2006 je remarque que j'ai une masse au niveau du thorax donc je vais passer une radiographie, mais comme le docteur n'avait pas les yeux en face des trous, il m'a dit " ce n'est rien, tu as juste une cote qui a grossi!"
et le diagnostique est tombé en mars2006, tumeur de 12cm, lymphomeB
apres des mois de chimiotherapie tout allais bien jusqu'en janvier 2007, rechute
par chance c'est le meme lymphome
cette fois ci j'ai droit a 4 cures de chimiotherapie, une chimiotherapie intensive avec autogreffe et radiotherapie.
j'ai beaucoup de transfusions, beaucoup d'effets secondaires mais ça va mieux
mon traitement c'est terminé en aout 2007.
# Posté le mercredi 26 décembre 2007 14:25

bonne année

bonjour a toutes et a tous
je voulais vous souhaiter une bonne année 2008( un peu en retard cause fatigue) avec plein de bonheur, de joie, de bonne humeur, mais surtout de SANTé!!! car les traitements sont vraiment trop horribles avec pleins d'effets secondaires...et aussi soutenez les malades, faites des dons, on a vraiment besoin de vous, de votre sang, de votre moelle osseuse, de plaquettes, plasma, tout quoi

# Posté le mercredi 02 janvier 2008 08:38
Modifié le mercredi 02 janvier 2008 09:12

rechute

voila il ya tout juste un an et 4 jours(9 janvier 2007) que j'ai appris ma rechute apres m'avoir dit que tout allait bien, c'etait tres dur pour moi de tout recommencer de nouveau. mes quatres cures de chimiotherapie se passe sans aucun probleme a part les nausées, la fatigue et les transfusions. j'ai eu aussi un traitement appelé "mabthera"( je metterais un article sur ça pour expliquer) et aussi toutes les trois semaines pendant 9 mois des immunoglobulines ausquels je fesais tres souvent des allergies.
Lundi je passe un scanner, je croise les doigts pour qu'il ny est rien et aussi pour laetitia j'epere que tu eu de bons resultats en tout cas j'attends de tes nouvelles
Je voulais remercier aussi toutes les personnes qui ont donné de leur plaquettes et de leur sang entre mars 2006 et juillet 2007 car c'est grace a vous que je vis encore aujourd'hui, vous m'avez donné comme une seconde chance.
je passerai lundi pour donner des news...
# Posté le samedi 12 janvier 2008 18:26

scanner

j'ai eu mon scanner en fin de matinée du thorax et de l'abdomen, je n'ai pas encore les resultats mais j'avais l'impression que le medecin fesait une sale tete (j'espere que ça reste qu'une impression) en plus il ya un mois lors d'un pet'scan (scintigraphie) on avait apreçu quelque chose dans le bas du ventre ( ce que c'est je ne le sais pas) qui n'etait pas sur l'echographie MISTER, MISTER. J'espere que ce scanner ne montre rien d'anormal.

PS: merci aux personnes qui ont laissé des commentaires.

bon debut de semaine a tous


Le 15 JANVIER 2008


Merci a myriam pour ton commentaire. comme tu n'as pas laissé d'adresse, je te reponds ici
bonne année a toi aussi
je te souhaite plein de bonheur, de santé et de joie
bises et puis a bientot



# Posté le lundi 14 janvier 2008 09:43
Modifié le mercredi 23 avril 2008 07:48

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